Galicia, primera comunidad autónoma en contar con un proceso asistencial integrado del déficit de Alfa-1 Antitripsina

El nuevo proceso asistencial (PADRE) contribuirá al diagnóstico precoz de esta patología y a homogeneizar la atención de estos pacientes en todo el Servicio Gallego de Salud

Nuestra comunidad cuenta en la actualidad con más de 300 casos registrados de una patología, crónica y hereditaria, que afecta a los pulmones y al hígado

El nuevo documento se alinea con la Estrategia Gallega de Enfermedades Raras aprobada por la Xunta en el año 2021
 

Santiago de Compostela, 3 de julio de 2023 El conselleiro de Sanidad, Julio García Comesaña, participó esta mañana en la presentación del nuevo Proceso Asistencial Integrado del Déficit de Alfa 1 Antitripsina, un documento que convierte a Galicia en la primera comunidad autónoma en contar con una herramienta sanitaria específica para esta patología.

El déficit de Alfa-1 Antitripsina (*DAAT), es una condición genética, poco frecuente y infradiagnosticada, que predispón al desarrollo de enfisemas pulmonares y diversas hepatopatías. Así, se caracteriza por la producción de proteína Alfa-1 Antitripsina Anómala, y se estima que provoca alrededor del 2-3% de los casos de EPOC.

El nuevo Proceso Asistencial Integrado del Sergas, tiene como objetivos prioritarios: favorecer y establecer estrategias para conseguir un diagnóstico precoz de esta enfermedad, y también, homogeneizar la atención a los pacientes con Déficit de Alfa-1 en todo el Servicio Gallego de Salud, para garantizar la equidad asistencial en toda la comunidad. Además, el nuevo PAI se alinea con la Estrategia Gallega de Enfermedades Raras, aprobada por la Xunta en el año 2021.

El responsable de cartera sanitaria de la Xunta señaló que el sistema sanitario público gallego contará desde ahora “con un circuito asistencial único y directo para esta enfermedad”, al incorporar “un proceso de diagnóstico coordinado entre los profesionales de atención primaria y el servicio de neumología”.

Segundo recordó Comesaña, Galicia tiene un importante historial de avances referidos al abordaje de esta patología. Entre otro, el *dispór de consultas monográficas para la atención al DATT en todas sus áreas sanitarias; el Centro Gallego Alfa 1 en el que un equipo interdisciplinar trabaja en diferentes líneas de investigación e innovación de esta patología; y el Comité Clínico Alfa 1, en el que siete *pneumólogos y un farmacéutico trabajan en red para revisar y avalar las solicitudes de tratamiento que le son trasladadas por los facultativos de las siete áreas sanitarias gallegas.

“Galicia es la única comunidad de España que cuenta con este sistema, que garantiza la máxima seguridad en los tratamientos”, destacó el conselleiro.

Del mismo modo, precisó que los hospitales gallegos se sitúan entre los centros que tienen un mayor número de casos reclutados a nivel nacional, de acuerdo con los datos del Registro español de pacientes con déficit de Alfa-1 que, desde el año 2020, se encuentra integrado en el proyecto internacional EARCO de investigación europea sobre esta patología.

“Más del 25% de los casos incluidos en EARCO-España proceden de Galicia, con unos 300 casos ya inscritos”. Un volumen de registro, abundó Comesaña, “que habla de la excelente atención que prestan nuestros profesionales”.

Previo cierre de su intervención, el responsable del Sergas agradeció el trabajo del grupo interdisciplinar (pneumólogos, facultativos de atención primaria y personal de enfermería y farmacia hospitalaria) que elaboraron este documento pionero, así como lo de las asociaciones y los pacientes que prestaron su colaboración para que Galicia sea la primera en optimizar y estandarizar los cuidados de los pacientes con Déficit de Alfa 1 Antitripsina.

 

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C. de Sanidad
Fecha de actualización: 03/07/2023