La segunda edición de los Premios Imparables Sanitarios conceden un reconocimiento honorífico al programa de cribado neonatal de la Xunta

El galardón, otorgado en el apartado de liderazgo en políticas sanitarias, fue recogido por la directora xeral de Saúde Pública de la Consellería de Sanidade, Carmen Durán Parrondo

El Diario Oficial de Galicia publica, en su edición de hoy, el Decreto 148/2023, de 23 de noviembre , por el que se regula el Programa gallego para la detección precoz de enfermedades genéticas, endocrinas y metabólicas en período neonatal, y se crea el Comité asesor del programa

Madrid, 13 de diciembre 2023

La directora xeral de Saúde Pública de la Consellería de Sanidade, Carmen Durán Parrondo, recogió ayer por la tarde, en la sede de la Embajada Italiana en Madrid, un reconocimiento honorífico al Programa de Cribado Neonatal de la Xunta de Galicia, en la categoría de liderazgo en políticas sanitarias, otorgado en el marco de la II Edición de los Premios Imparables Sanitarios. El acto contó con la presencia del embajador italiano en España, Giusseppe María Buccino Grimaldi.

La directora xeral, quien estuvo acompañada en la recogida del premio por el jefe de sección del Laboratorio de Metabolopatías del Hospital Clínico de Santiago, José Ángel Cocho de Juan, agradeció este galardón que distingue el compromiso y apoyo a los referentes sanitarios por su excepcional desempeño profesional en el ámbito de la salud y cuidado de los pacientes.

Cabe remarcar que el Gobierno gallego aprobó, a finales del pasado mes de noviembre, el Decreto por el que se regula el Programa gallego para la detección precoz de enfermedades genéticas, endocrinas y metabólicas en período neonatal, que ascienden a un total de 34, y por lo que se crea el comité asesor del programa.

De esta forma, Galicia mantiene a más amplia cartera de cribado neonatal de todo el Sistema Nacional de Salud, que únicamente marca siete enfermedades en la cartera básica. Con ella, desde el año 2000 y al cierre de diciembre de 2022, participaron en los cribados 449.109 neonatos, que representan una tasa del 99 %, y fueron diagnosticadas 647 enfermedades (212 hipotiroidismo congénito, 40 fenilcetonurias, 52 fibrosis císticas y 343 metabólicas).

Como ampliación de la cartera de servicios gallega, en el mes de mayo de este año, se incorporó la detección precoz de Atrofia Medular Espinal (AME), Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG) y Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC). Desde ese momento, dos bebés fueron diagnosticados de AME y comenzaron el tratamiento, lo que puede suponer un gran avance para su calidad de vida.

Para valorar el funcionamiento de este programa de cribado y las posibles modificaciones que se consideren oportunas en base a la evidencia científica, el Gobierno gallego también aprobó en el mes de noviembre la creación de un comité asesor.

Publicación del Decreto

Al respeto de este cribado, cabe remarcar que el Diario Oficial de Galicia publica, en su edición de hoy, el Decreto 148/2023, de 23 de noviembre , por el que se regula el Programa gallego para la detección precoz de enfermedades genéticas, endócrinas y metabólicas en período neonatal y se crea el Comité asesor del programa.

Este decreto es de aplicación en el ámbito de la Comunidad Autónoma de Galicia, incluyendo todos los centros sanitarios que dispongan de atención materno-infantil o unidades de maternidad, tanto de titularidad pública como privada u otro lugar eventual de nacimiento.

Se garantizará la posibilidad de realizar las pruebas de cribado neonatal para la detección precoz de las enfermedades congénitas a todas las personas neonatas vivas de la Comunidad de Galicia, independientemente de la titularidad pública o privada de la maternidad donde se produzca el nacimiento, después de autorización de sus progenitores o representantes legales y, siempre que no exista algún impedimento debidamente justificado, de forma previa al alta hospitalaria de la maternidad.

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Departamento:
C. de Sanidad
Fecha de actualización: 13/12/2023