El titular del Gobierno gallego clausuró la jornada organizada por la Asociación Galega de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Agaela) sobre la dolencia
El presidente de la Xunta pone en valor las ayudas de 12.000 € anuales impulsadas por el Gobierno gallego para apoyar a enfermos con ELA
Con motivo del Día mundial del ELA, anima a otras Administraciones a seguir el ejemplo del Gobierno gallego, pionero en estas aportaciones directas que solicitaron ya un ciento de afectados por la dolencia
Lamenta que la proposición de Ley de ELA lleve más de 15 meses bloqueada en el Congreso
El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, pone en valor las ayudas de 12.000 euros anuales impulsadas por el Gobierno gallego para apoyar a enfermos con ELA. El mandatario autonómico lo indicó en la clausura de la jornada organizada por la Asociación Galega de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Agaela) que tuvo lugar en A Coruña y a la que asistió acompañado por la conselleira de Política Social e Xuventude, Fabiola García.
Con motivo del Día Mundial contra el ELA, Alfonso Rueda animó a otras Administraciones a seguir el ejemplo del Gobierno gallego, pionero en las aportaciones directas a los afectados por estas dolencias. Porque después de marcar una pauta a nivel nacional con la habilitación de vías clínicas de la ELA para agilizar el diagnóstico y vías preferentes para solicitar la dependencia en menos de un mes, Galicia se convirtió este año en la primera Comunidad de España en aprobar ayudas inmediatas y directas para los enfermos de ELA. “Abrimos un camino para que otros territorios y Administraciones se sumen a él”, indicó.
El presidente del Gobierno gallego reconoció que estas aportaciones, que ya están llamando la atención en otras Comunidades autónomas, no resuelven las muchas necesidades que tienen estas personas en su día a día, pero que son un apoyo importante porque les permiten comprar productos básicos y alimentación, así como material ortopédico, muletas, sillas de ruedas o vehículos específicos, además de llevar a cabo obras de adaptación en los hogares. Rueda valoró que los afectados en Galicia cuenten ya con este apoyo del Gobierno autonómico, teniendo en cuenta que son ya más de un ciento los que solicitaron esta ayuda a pesar de que el plazo finaliza el 30 de noviembre.
El titular de la Xunta recalcó también la importancia de dar visibilidad a esta dolencia para que la población conozca las circunstancias de los que la padecen y se solidaricen con una causa justa. Por ese motivo, hoy se iluminan de verde alrededor de 70 monumentos y edificios en Galicia, para poner luz a la necesidad de seguir cuidando, tratando e investigando para mejorar la calidad de vida de los enfermos.
Alfonso Rueda puso en valor también la labor de asociaciones como Agaela y de figuras como Jordi Sabaté -con quien se entrevistó hace unos meses- o Juan Carlos Unzué, que contribuyen decisivamente para que la sociedad conozca y tome conciencia de las dificultades por las que pasan los enfermos de ELA.
Por el contrario, el mandatario gallego lamentó que la proposición de Ley de ELA, cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad en el Congreso, lleve más de 15 meses bloqueada tras 49 prórrogas, y lamentó que los vaivenes políticos paralicen una normativa que puede mejorar la calidad de vida de estas personas.
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