El Sergas y la Federación Gallega de Enfermedades Raras y Crónicas firman un convenio para prestar atención fisioterapéutica a personas que padezcan una enfermedad rara

El conselleiro de Sanidad, Julio García Comesaña, y la presidenta de la Federación Gallega de Enfermedades Rara y Crónicas (Fegerec), Francisca Luego Milara, firmaron hoy un convenio de colaboración, que tiene por objeto favorecer el acceso de personas que padecen una enfermedad rara a rehabilitación fisioterápica. A consecuencia del convenio firmado, el Servicio Gallego de Salud se compromete a aportar la cantidad de 31.755 euros.

La prestación de los dichos servicios se llevará a cabo por parte de profesionales y clínicas que se encuentre lo más cerca posible de los municipios donde viven las personas usuarias, y con suficiente experiencia y formación en el abordaje de las técnicas fisioterapéuticas en este tipo de dolencias.

Entre los objetivos de este convenio también está dotar de información relacionada con el ámbito de la fisioterapia a las personas que padecen una enfermedad rara y a sus familias sobre la patología y sus síntomas y técnicas para su tratamiento; además de actuar en la prevención de problemáticas afines, como alteraciones circulatorias, complicaciones respiratorias, alteraciones muscoesqueléticas, etc. También se intenta conseguir que los afectados logren, dentro de lo posible, una máxima capacidad funcional e independencia en las actividades de la vida diaria.

Las personas a las que van dirigidas las actividades objeto del convenio hoy firmado deben tener diagnosticada o estar pendientes de un diagnóstico de enfermedad rara, con dificultades susceptibles de mejorar mediante técnicas fisioterapéuticas específicas.

Estrategia gallega de enfermedades raras

El conselleiro de Sanidad agradeció a Fegerec sus aportaciones a la Estrategia gallega de enfermedades raras, que la Xunta de Galicia ya tiene finalizada y que, próximamente, será aprobada en la reunión semanal del Consejo. Este documento viene a cumplir un acuerdo parlamentario de la Comisión de Sanidad de 19 de noviembre , que aprobó por unanimidad una iniciativa en este sentido.

La atención especializada a pacientes con enfermedades raras es una prioridad de la Xunta de Galicia y del Sergas. Así, en la pasada legislatura, se aprobó el decreto que regula el Registro de pacientes con enfermedades raras, y otro decreto por el que se crea y regula la Comisión gallega de enfermedades raras. El registro se aprobó con la finalidad de proporcionar información epidemiológica sobre la incidencia y prevalencia de estas enfermedades y sus factores determinantes; y la comisión se puso en marcha como órgano de asesoramiento técnico en el ámbito asistencial que consensúa y desarrolla acciones específicas en el ámbito de la prevención, diagnóstico y tratamiento.